Как известно, пародонтит — хроническое воспалительное заболевание, поражающее ткани, окружающие зуб, лечение которого требует проведения механической поддесневой обработки как основного метода терапии.
Недавно вышедшее исследование изучило потенциал системного применения азитромицина в качестве дополнения к нехирургической поддесневой обработке (NSI) при лечении пародонтита стадии III/IV, степени C. Азитромицин обладает антимикробным и противовоспалительным действием, что делает его потенциальным вспомогательным средством в терапии.
Целью было оценить клинические, микробиологические и цитокиновые изменения в течение 12 месяцев после назначения системного азитромицина в дополнение к NSI при пародонтите стадии III/IV степени C в формате тройного слепого рандомизированного контролируемого исследования с параллельными группами.
В исследовании приняли участие 52 пациента с пародонтитом стадии III/IV степени C, случайным образом распределены на две группы — с получением азитромицина (1 капсула в день, 3 дня, начиная за сутки до NSI) или плацебо в дополнение к NSI.
Основной показатель эффективности — изменение значения площади воспаленной пародонтальной поверхности (PISA) через 12 месяцев. Дополнительные показатели: глубина зондирования (PD), уровень прикрепления (CAL), кровоточивость при зондировании (BoP), распределение PD по группам (1–3, 4–5, ≥5 и ≥6 мм), наличие пародонтопатогенов, уровень цитокинов и оценки со стороны пациентов (PROs).
Были получены следующие результаты
- Профиль пациентов: средний возраст пациентов 58,3 ± 10,8 лет (группа плацебо) и 50,9 ± 11,4 лет (группа азитромицин); группы были сопоставимы по полу и этническому составу; учтены курение и диабет.
- Основной показатель (PISA):
- через 3 месяца: 1329,9 ± 732,6 мм² (азитромицин) vs. 1081,0 ± 529,2 мм² (плацебо);
- через 12 месяцев: 1348 ± 691,7 мм² (азитромицин) vs. 1163,0 ± 574,7 мм² (плацебо).
Таким образом, различия статистически незначимы.
- Клинические данные:
- без значимых различий в средних PD, CAL и BoP;
- через 12 месяцев доля участков с PD ≥5 мм была значимо ниже в группе азитромицина;
- Через 3 месяца доля участков с PD ≥6 мм была значимо ниже в группе азитромицина.
- Микробиологические результаты:
- через 3 месяца в группе азитромицина отмечено значительное снижение количества T. forsythia, T. denticola, P. intermedia, E. corrodens, P. anaerobius;
- через 12 месяцев различия сохранялись только по P. intermedia.
- Цитокины: уровень IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10 варьировал с течением времени, но межгрупповых различий не выявлено.
- Оценки со стороны пациентов (PROs):
- высокая удовлетворенность лечением в обеих группах;
- пациенты отметили уменьшение боли, гиперестезии и улучшение состояния десен;
- большинство были готовы пройти лечение повторно и заявили о соответствии результата ожиданиям.
Ограничения исследования
- Отсутствовал критерий включения по уровню гигиены.
- Ограниченное число исследуемых бактерий и цитокинов.
- Не проводился отдельный анализ влияния факторов риска (курение, диабет) из-за малого объема выборки.
Выводы и практическое значение
- Системное применение азитромицина в дополнение к NSI не привело к статистически значимому улучшению показателей PISA через 12 месяцев у пациентов с пародонтитом стадии III/IV степени C.
- Хотя в краткосрочной перспективе наблюдалось снижение уровня патогенов, долгосрочные эффекты не подтверждены, за исключением P. intermedia.
- Авторы пришли к выводу, что азитромицин может обладать кратковременным антимикробным действием, но его польза не сохраняется на протяжении 12 месяцев.
- Результаты исследования не подтверждают целесообразность рутинного использования азитромицина в качестве дополнения к нехирургическому лечению пародонтита стадии III/IV степени C.
В целом, полученные результаты соответствуют рекомендациям по ограничению необоснованного применения системных антибиотиков, отраженных в клинических руководствах S3 Европейской федерации пародонтологии (EFP) по лечению пародонтита стадий I–III.
По материалам Srinivas Sulugodu Ramachandra et al. «Systemic Azithromycin as an Adjunct to Non-Surgical Subgingival Instrumentation in the Treatment of Stage III/IV, Grade C Periodontitis: 12-Month Clinical, Microbiological and Cytokine Results of a Randomised Controlled Trial», 2025